quarta-feira, 19 de janeiro de 2011

51- Taurina - intibidor de glicação

Funções fisiológicas Taurina.

A taurina age como um inibidor de glicação. Estudos têm demonstrado que a taurina ratos tratados tiveram uma diminuição na formação de produtos de glicação avançada (AGEs) e conteúdo de AGEs.
Segundo o único estudo em seres humanos, a administração diária de taurina 1,5 g não teve efeito significativo sobre a secreção de insulina ou a sensibilidade à insulina. Há evidências de que a taurina pode exercer um efeito benéfico na prevenção da microangiopatia associado ao diabetes e lesão tubulointersticial na nefropatia diabética.

http://www.news-medical.net/health/Taurine-Physiological-Functions-(Portuguese).aspx

50- Produtos de glicação avançada dietéticos e as complicações crônicas do diabetes: uma revisão brilhante


l

Este tema, ainda pouco familiar para nutricionistas e diabetologistas está nas maiores rodas de discussão do mundo. O Congresso Europeu de Endocrinologia realizado em Praga, em abril deste ano, mostrou que este assunto é a “bola da vez”, como disse o Dr. André G. Daher Vianna do Centro de Diabetes de Curitiba.

Ao pesquisar sobre o tema encontram-se vários artigos recentes e algumas revisões de literatura. O artigo que me chamou a atenção, e que vamos discutir aqui, é uma revisão nacional publicada na Revista de Nutrição de Campinas em fevereiro do ano passado. Realizada por um grupo de nutricionistas especialistas da Universidade Federal de Alagoas as informações apresentadas nesta revisão apontam para o fato de que os produtos de glicação avançada presentes na alimentação constituem importantes determinantes do pool endógeno desses produtos e, consequentemente, da toxicidade associada a esses compostos no contexto das complicações crônicas do diabetes.

O artigo revisou os bancos de dados Medline, PUBMed, Periódicos da CAPES, ScienceDirect e Scielo procurando publicações dos últimos 15 anos. Ao final, foram selecionados 57 artigos científicos com textos completos discutidos nas 12 páginas da revisão.Apesar de sabermos da existência dessas substâncias, apenas poucos AGEs foram claramente identificados e podem ser quantificados em estudos laboratoriais. A carboximetillisina (CML) é a mais amplamente estudada. Existem ainda a pirralina e a pentosidina. O artigo explica o mecanismo de formação dos AGEs de forma didática e de fácil entendimento.

As autoras enumeram os mecanismos básicos pelos quais os produtos de glicação avançada podem danificar as células, que são três:

Modificação de estruturas intracelulares, incluindo aquelas envolvidas com a transcrição gênica;
Interação de AGEs com proteínas da matriz extracelular, modificando a sinalização entre as moléculas na matriz e a célula, gerando uma disfunção;
Modificação de proteínas e lipídeos sanguíneos. Essas moléculas modificadas podem, então, se ligar a receptores específicos, promovendo a produção de citocinas inflamatórias e fatores de crescimento, os quais, por sua vez, contribuem para a doença vascular.
A dieta é considerada atualmente a mais importante fonte exógena de AGEs. Diversos fatores afetam a formação desses compostos no alimento dentre eles:

A composição em nutrientes: observa-se que aqueles alimentos ricos em lipídios, como a manteiga, a margarina e o queijo parmesão, apresentam as maiores concentrações de AGEs. No grupo das bebidas, os sucos naturais e o leite desnatado apresentam proporcionalmente menor teor de AGEs em contraposição aos altos valores encontrados na fórmula láctea infantil.
O método de preparo: métodos que utilizam temperaturas superiores a 170°C, como fritar, assar e grelhar potencializa a formação de AGEs. Importante: a temperatura e o método de cocção são mais críticos para a geração de AGEs que o tempo empregado no processamento. Isto é evidente, por exemplo, nos valores mais altos de AGEs das amostras de peito de frango frito por 8 minutos (73.896U/g), quando comparadas as amostras cozidas por 1 hora (11.236U/g).
A presença de compostos com propriedade antiglicação e/ou antioxidantes nos alimentos: algumas substâncias demonstraram efeitos anti-AGE importantes como a piridoxamina, alilcisteína (componente do extrato de alho), compostos fenólicos, vitaminas C e E, tiamina, taurina e carnosina.
Para se tentar ter uma idéia da quantidade de AGEs que ingerimos, estima-se que uma refeição ocidental convencional (rica em proteína e em gordura, preparada sob altas temperaturas) contenha entre 12 a 22 milhões de unidades de produtos de glicação avançada, os quais podem ser parcialmente absorvidos e distribuídos pelo sistema circulatório nos diversos tecidos, contribuindo para o estado pró-inflamatório associado ao diabetes.

No artigo é possível saber mais sobre a ação e a correlação dos diferentes tipos de AGEs na patogênese das complicações diabéticas. Outro destaque é a compilação de parte da tabela com conteúdo de AGEs em alimentos adaptada de Goldberg et al. (2004).

O assunto é muito interessante e desperta em nós, nutricionistas e diabetologistas, uma nova área para pesquisa em diabetes.

Fonte: Diabetes.org

quinta-feira, 13 de janeiro de 2011

49- Oxidação e anti-oxidantes



http://www.youtube.com/watch?v=tzVzMMsSnv8&feature=related

BIENESTARSANKI

48- Alimentação e aterosclerose



http://www.youtube.com/watch?v=tRgDjTX2fk0&feature=related
maurorrpennafort

47- Conceito de Caramelização e Reação de Maillard



suheyperez
http://www.youtube.com/watch?v=z2xKlwhh9fA&feature=player_embedded

46- A importância da glicação cutânea



La glycation, également connue sous le nom de réaction de Maillard, est une réaction chimique résultant de la fixation de sucres sur les protéines. La glycation est responsable, directement ou indirectement, de nombreux signes précoces du vieillissement et des complications des actes dermatologiques, notamment, le relâchement cutané, les érythèmes, ecchymoses et oedèmes, les troubles de la cicatrisation et les désordres pigmentaires. Nacriderm a réussi à isoler des gallocatéchines à partir d'extrait d'Hamamelis virginiana. Ces gallocatéchines inhibent les réactions de glycation en empêchant les sucres de se fixer sur les protéines.

Glicação, também conhecida como reação de Maillard é uma reação química que resulta da reação de açúcares com proteínas. Glicação é responsável, direta ou indiretamente, por muitos sinais de envelhecimento precoce e as complicações de atos dermatológicos, incluindo, flacidez da pele, eritema, equimose e edema, cicatrização prejudicada e alterações pigmentares. Nacriderm conseguiram isolar galocatequina partir do extrato de Hamamelis virginiana. Estes galocatequina inibem reações de glicação, evitando açúcares vincular às proteínas.

http://www.youtube.com/watch?v=xIdU2zNPIgk&feature=player_embedded

terça-feira, 11 de janeiro de 2011

45- Projetos sobre AGEs

Dados do Projeto

Título: Efeitos do metilglioxal sobre o metabolismo energético, parâmetros de estresse oxidativo e parâmetros gliais em células de glioblastoma C6
Objetivo:
Metilglioxal é um composto dicarbonila, extremamente reativo, que pode reagir com grupos amino livre das proteínas e, assim formar produtos finais de glicação avançada (AGEs). Os efeitos tóxicos do metilglioxal são um dos fatores que contribuem para doenças de Parkinson e de Alzheimer. O presente estudo busca avaliar os efeitos do metilglioxal sobre o metabolismo energético, parâmetros de estresse oxidativo e parâmteros gliais em células de glioblastoma C6. Morte e viabilidade celular, expressão de RAGE, atividade da glioxalase I e II, SOD, CAT, GPx, determinação da lipoperoxidação (TBARS) e quantidade de radicais livres (DCFDA), conteúdo de GSH, expressão de GFAP e S100B, oxidação a CO2, conversão a lipídios e incorporação a proteína com os substratos glicose, lactato e glicina, serão os parâmetros avaliados neste estudo. Os dados obtidos permitirão avaliar a influência do metilglioxal em células gliais (C6), bem como os efeitos destes sobre o metabolismo energético, estresse oxidativo, S100B e GFAP e os efeitos da aminoguanidina como uma forma de prevenção dos possíveis danos do metilglioxal.
Projeto Isolado com linha temática Efeitos das glicotoxinas sobre o sistema nervoso central
Data de Início: 01/03/2010
Data de Previsão de Fim: 31/07/2011
Área do Conhecimento: Metabolismo e Bioenergética
Coordenador(es) do Projeto:
MARCOS LUIZ SANTOS PERRY - marcos.perry@gmail.com
CARLOS ALBERTO SARAIVA GONCALVES - casg@ufrgs.br